HIDROCARBUROS ALCANOS

HIDROCARBUROS
Son compuestos orgánicos binarios formados únicamente por átomos
de carbono e hidrógeno.
Se extraen principalmente del petróleo y, en menor cantidad de la
hulla y el gas natural. Según su estructura molecular,
se puede clasificar en:
.........................a).-HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
.........................b).-HIDROCARBUROS CÍCLICOS.

CLASIFICACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
Pueden ser:
..............a) De cadena abierta
..............b) De cadena cerrada.
Se clasifican en dos grandes grupos:
......................SATURADOS y NO SATURADOS.
HIDROCARBUROS SATURADOS O ALCANOS:
Solo poseen ENLACES SIMPLES entre sus átomos de carbono.
Para nombrarlos se escribe el prefijo que indica el número de
carbonos, y después el sufijo – ano, que significa “enlace simple”
. Por ejemplo metano, etano, propano, etc.

FÓRMULA...........FORMULA.............FORMULA
DESARROLLADA...... SEMIDESARROLLADA........ GLOBAL........... NOMBRE
....H
H – C – H............H - CH3................CH4............Metano
....H

....H.. H
H – C – C - H ......CH3 - CH3.............C2H6.............Etano
....H.. H

....H.. H.. H
H – C – C – C - H.....CH3 - CH2 - CH3.......C3H8...........Propano
....H.. H.. H

La longitud de la cadena se indicarà utilizando los prefijos.
Prefijos......... Número de carbono
Met...................... 1 C
Et.........................2 C
Prop......................3 C
But .......................4 C
Pent..................... 5 C
Hex ......................6 C
Hept......................7 C
Oct .......................8 C
Non .......................9 C
Dec ......................10 C
Undec................... 11 C

FORMULA GENERAL:
..............................CnH2n+2

En esta relación “n” indica el número de átomos de carbono
del hidrocarburo. Con esta formula podemos escribir la fórmula
global de cualquier alcano, solo conociendo el número de
átomos de carbono. Por ejemplo:

n = 9...... CnH2n+2 ........C9H2x9+2.......... C9H20

Propiedades de los alcanos:
Los cuatro primeros (C1-C4) son gases;
del pentano (C5) al heptadecano (C17) son líquidos,
y los demás son sólidos en condiciones normales.
Son insolubles en agua pero disolubles en disolventes apolares.
Son menos densos en el agua.
Sus puntos de ebullición y de fusión son relativamente bajos,
y aumentan a medida que se aumenta la masa molecular.
Sus enlaces simples son muy estables, por lo que son poco reactivos.
Son combustibles, y se descomponen en dióxido de carbono y agua
desprendiendo gran cantidad de energía.
Reacciones de los alcanos
Los alcanos reaccionan con los halógenos en la presencia de la luz o
altas temperaturas, originando reacciones de sustitución en las que
se reemplaza un hidrógeno del alcano por un átomo de halógeno.
CH4..... +..... Cl2.......→..... CH3Cl..... +..... HCl
Metano........ cloro ......... clorurometilo...... ácido clorhídrico
CH3 - CH3... +.... Br2...→... CH3 - CH2Br... +... HBr
Etano............. Bromo.......... Bromuroetilo........ ácido bromhídrico

RADICAL ALQUINO Ò ALQUILO
Si se quita un hidrógeno terminal a un alcano, se forma una
molécula monovalente incompleta llamada radical alquino.
Para nombrarlos se cambia el sufijo ano por il ò ilo:
Ejm. ALCANO
......H
H - C - H..............CH4.........Metano
......H
El metano pierde un hidrogeno, y se forma un
RADICAL ALQUILO O ALQUINO
......H
... - C - H..............- CH3.......Metil ò Metilo
......H

......H...H
H - C - C - H...........C2H6.......Etano
......H...H
El etano pierde un hidrogeno y se forma un radical
.....H...H
.. - C - C - H............- C2H5......Etil ò Etilo
.....H...H

PRACTICA: ALCANOS
NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS
PRIMER CASO
Para nombrar a los alcanos lineales, se escribe el prefijo
De la raíz con la terminación ANO.
1.- CH4 ................................................................
2.- CH3 – CH3 .....................………………………………..
3.- CH3 – CH2 – CH3 .................................................
4.- CH3 – CH2 - CH2 – CH3 .......................................
5.- CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 ..............................
6.- CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 - CH3 ...........
...............................................................................

SEGUNDO CASO
Para alcanos ramificados, se escoge la cadena mas larga
y continua y se enumera por el extremo mas próximo a la
ramificación, si la ramificación se repite se usa los
prefijos di, tri, tetra, etc.







TERCER CASO
Para nombrar varios radicales o ramificaciones distintas,
se escribe en orden alfabético, y luego se escribe la
cadena principal.






CUARTO CASO
Cuando existe coincidencia en el número de carbonos
de la cadena principal, se escoge aquella que contenga
mayor número de radicales.


QUINTO CASO
Si existen radicales iguales en posiciones equivalentes,
la numeración empezara por el extremo más cercano a
otro radical, y si se trata de radicales diferentes en
posiciones equivalentes, la numeración empezara por el
extremo más cercano al radical de mayor número de
carbonos.







ESCRIBIR LAS FORMULAS DE LOS SIGUIENTES
COMPUESTOS :
1.- 2, 2, 5 TRIMETILHEXANO.
2.- 3, 7 DIETIL- 2, 4, 6, 8 TETRAMETILDECANO
3.- 4, 5 DIETIL 6 METIL PENTADECANO.
4.- OCTADECANO.
5.- 2 YODO – PENTANO.
6.- 2, 3 DIETIL – 4, 4- DIMETILHEXANO
7.- 3, 4, 5 TRIBROMÒCTANO.
8.- 4 ETIL-2, 4 DIMETIL
9.- 2, 5 DICLORO – 6 ETIL – 4 PROPILNONANO
10.- 5 BUTILDECANO